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        原代細胞培養
        細胞STR鑒定

        時間:2021-03-04 瀏覽:1849次

        細胞STR鑒定

        應用于生物醫學研究領域的哺乳動物細胞被錯誤鑒定和交叉污染的問題,一直是一個普遍存在的突出問題。據統計,國外實驗室有20%左右的細胞株被錯誤鑒定和交叉污染,NIH和ATCC近兩年都對此發出呼吁,要求研究者對細胞進行鑒定。近年來,大量研究表明STR基因分型方法是進行細胞交叉污染和性質鑒定的最有效和準確的方法之一,STR基因分型應用于細胞鑒定已被ATCC等機構強烈推薦。

        鑒定類型

        1.人類細胞16個基因座檢測:所選用的基因座跟ATCC和JCRB細胞庫中的基因座完全一致,可方便與權威數據庫進行比對。

        2.人類細胞20個基因座檢測:是目前基因座最多的檢測服務,兼容以上各組數據之外更添加4個高度多態性位點——D19S433、D6S1043、D12S391和D2S1338,具有更高的準確性。

        3.小鼠細胞檢測:利用閱微基因專利產品分析小鼠基因組中8個高度多態性位:D1Mit159.1、D2Mit395.1、D4Mit170.1、D7Mit40、D11Mit4、D15Mit16、D17Mit51.1和Jarid1。

        細胞STR鑒定的意義

        由于細胞培養體系在生物藥物的研究和技術發展中非常重要,適當的細胞系鑒定過程即成為每個研究人員的最大興趣點。然而,交叉污染的問題仍然存在。隨著世界范圍內實驗室使用新細胞系的數量增多和頻率增加,在質量控制(如:細胞系鑒定)的基本原則上產生了巨大的差別。從已經發表的、使用"錯誤"的細胞系而導致可疑性結果的研究論文,到用于臨床的干細胞系和其它細胞系,交叉污染影響到了科學研究的每個領域-從實驗臺到臨床。如果在細胞培養的處理和操作中不進行重大變革,那么交叉污染將會成為一個更大、更嚴重的問題。

        細胞培養體系在生物研究和藥物研究發展中非常重要,隨著研究的深入,細胞系的種類也逐漸增多,而細胞系的交叉污染仍然存在。交叉污染給實驗研究帶來了很嚴重的問題,如果使用了錯誤的細胞系使研究的結果遭到質疑,前期的實驗可能都要重新來做。因此對細胞系的認證是有必要的。


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        課題實驗結題指導       細胞分子功能驗證

        實驗培訓文章潤色       動物模型裸鼠成瘤

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        麟美生物主營業務包括實驗動物模型建立、分子生物學、載體構建、細胞轉染、基因治療實驗、細胞功能驗證、基因敲出/入、原代培養、高通量測序、蛋白組學、代謝組學、高通量高內涵篩選、藥效學評價、藥理毒理學實驗、慢病毒包裝與穩轉株建立等多項科研技術服務,并建立了涵蓋實驗設計、項目實施、結果整理、數據分析及策略咨詢等一站式的科研服務體系并提供全方位科研方案。


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